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Un grupo de científicos
descubrió una mutación genética vinculada con la causa más común de ceguera en
el mundo desarrollado, lo que abre la posibilidad a mejores tratamientos y
quizás a una cura para la condición.
(Reuters).- Científicos británicos dijeron
el martes que habían hallado seis variantes dentro del gen llamado Serping1 que
estaban asociados a la degeneración macular relacionada con la edad (AMD, por
sus siglas en inglés).
"Nuestros hallazgos se
suman a una creciente comprensión de la genética de la degeneración macular
vinculada a la edad, lo que debería conducir finalmente a nuevas terapias para
esta enfermedad común y devastadora", dijeron Sarah Ennis y Andrew Lotery,
de la University
of Southampton, en la revista Lancet.
La AMD, que implica daños en las delicadas células de la
mácula, que es una región en el centro de la retina, es cada vez más común a
medida que las personas envejecen.
Cerca del 90 por ciento de los
pacientes diagnosticados con esta dolencia tienen la versión llamada
"seca", para la que no existe tratamiento.
El resto desarrolla la
degeneración húmeda, que se produce cuando crecen pequeños vasos sanguíneos
entre la retina y la parte posterior del ojo. Esta forma de la enfermedad puede
ser tratada con medicamentos modernos como Lucentis, de Novartis y Genentech, y
Macugen de Pfizer.
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